"Исполнил мою мечту". У серовчанки с редким генетическим заболеванием появилась возможность самой выбираться из дома

С 24 июля серовчанка с редким генетическим заболеванием Елена Калабина имеет возможность самостоятельно выезжать на инвалидной коляске из своего жилья на улицу, чтобы погулять или съездить в магазин.

Все благодаря тому, что из ее комнаты, которая находится в общежитии по улице Ключевая, 3 был сделан отдельный выход на улицу. Перед входом возведен тамбур и пандус с поручнями.
Елена Анатольевна и ее мама Светлана Калабина безгранично благодарны работникам, которые в кратчайшие сроки произвели строительство, и главе Серовского городского округа Василию Сизикову. 
Летом 2022 года женщина обратилась к Василию Витальевичу с мольбой о помощи по организации отдельного выхода из ее жилища. Мэр Серова был последней надеждой для Елены, ведь ни управляющая компания, ни Управление капитального строительства Серова не могли помочь женщине и отказывали ей.
- Обратилась в УКС, чтобы оборудовали выход. Отказали. Во-первых, дорого - на работы нужно 1 200 000 рублей. Во-вторых, жилье в найме. Взамен мне предложили обзавестись "шагающей коляской" - ступенькоходом. Категорически была против, - ранее рассказывала Елена. 
Елена и Светлана Николаевна до конца еще не могут поверить, что сбылась их мечта.
- Ребята-строители все сделали быстро, единственная загвоздка была в дверях. Дверь делали под заказ, изготовление заняло десять дней. Огромное спасибо строительной бригаде за отличную работу, выражаем благодарность их бригадиру Владимиру Николаевичу Черноусову. Самое главное - спасибо нашему главе Василию Витальевичу, без его поддержки мы сами ничего бы не добились. Ведь именно он дал мне твердое обещание, что летом 2023 года буду сама выбираться из дома. Видите, я без чьей-либо помощи выезжаю на улицу, сама открываю дверь. Мэр исполнил мою мечту,  - с улыбкой рассказывает Елена Анатольевна.

Строительная бригада завершила работы по обустройству входной группы с пандусом в субботу, 22 июля.
Светлана Николаевна радуется не меньше дочери, ведь теперь женщине больше не придется вытаскивать Елену на улицу через окно.
- И для меня упростили жизнь, теперь не придется с дочкой в окно вылазить. Я хоть и работающая пенсионерка, но через окно своего ребенка выносить для меня было проблематично, - смеясь говорит Светлана. - Теперь моя дочь - самостоятельная.
- Не знаю, какие еще слова подобрать, чтобы выразить свою благодарность всем причастным к этому прекрасному событию. Вы не представляете, какие чувства меня переполняют. Просто, я самый счастливый человек на свете, - добавила Елена.

Напомним, Елена Калабина родилась с редким генетическим заболеванием, которое известно, как "болезнь хрустального человека”. Как сообщает "Википедия", несовершенный остеогенез (лат. osteogenesis imperfecta; иначе «несовершенное костеобразование», болезнь «хрустального человека», болезнь Лобштейна - Вролика) - группа генетических нарушений. Это заболевание, которое характеризуется повышенной ломкостью костей. 
О том, как живет Елена Анатольевна с таким заболеванием, мы рассказывали в материале "Хочу самостоятельно выходить на улицу". Серовчанка, страдающая редким генетическим заболеванием, мечтает без чьей-либо помощи выбираться из дома.