Какие проводят испытания для получения СГР?

Государственная регистрация различных товаров осуществляется в случаях, когда данное требование предусмотрено тех. регламентами ЕАЭС и Решением КТС № 299.

При проверке в рамках Решения Комиссии Таможенного Союза заявленный объект исследуется на соответствие нормам по санитарии, гигиене, эпидемиологическому фону. В случае с системой технического регулирования ЕАЭС – эксперты лаборатории устанавливают фактические показатели и их соответствие требованиям профильного ТР ЕАЭС. И в первом, и во втором случае процесс завершается выдачей свидетельства о государственной регистрации − СГР (если итоги проверки будут положительными).

В соответствии с принятым порядком, предприниматель обязуется предоставить образцы выпускаемой (поставляемой) продукции для исследовательских мероприятий, дождаться завершения лабораторных работ, получить протокол и экспертное заключение. При положительном резюме отчетных документов сведения о регистрации вносятся в единый реестр.

На какую продукцию надо получить СГР?

Гос. регистрация предусмотрена на законодательном уровне в отношении ряда товаров:

• специализированная пищевая продукция и продовольствие нового вида;

• отдельные изделия, предназначенные для детей раннего возраста, в частности головные уборы, белье;

• детская парфюмерия и косметика, средства парфюмерно-косметические, изготовленные с применением нанотехнологий;

• продукты, изготовленные с использованием ГМО;

• пищевые добавки;

• вода (столовая минеральная, бутилированная);

• предметы личной гигиены для потребителей всех возрастных категорий;

• бытовая химия;

• БАДы и ин.

Также процедура получения СГР обязательна для отдельных видов санитарно-гигиенических изделий: бумага туалетная, салфетки, носовые платки на бумажной основе и другое.

Ключевые особенности государственной регистрации продукции

При гос. регистрации определяются фактические характеристики и показатели объекта проверки, а также используются методики исследований, дающие возможность:

• выполнить точную идентификацию заявленного объекта, в частности уточнить принадлежность к определенной категории/группе/классу, а также к стране, соответствие техдокументации, отношение к данному ограниченному выпуску и иное;

• в полном объеме и доподлинно установить соответствие продукта/изделия требованиям безопасности в санитарном, эпидемиологическом и гигиеническом отношении, а также другим предписаниям, которые на основании нормативно-правовых актов должны оцениваться при обязательной гос. регистрации.

Виды исследований и тестирований для разных товарных позиций названы в действующих тех. регламентах и стандартах. Осуществлять такие испытания вправе аккредитованные лаборатории, функционирующие по соответствующему направлению. Организацию всех необходимых подготовительных и основных работ разумно доверить специалистам − https://gortest.com/svidetelstvo-o-gos-registracii-sgr/.

При поддержке центра сертификации процессу подготовки отводится особое внимание, а это позволяет зарегистрировать СГР своевременно. Свидетельство оформляется на бланке установленного образца с надежной степенью защиты.

Срок действия документа, оформленного по требованиям ТР ТС, составляет 5 лет, если иное предписание отсутствует в регламенте.

Разрешительная документация по РКТС № 299 действует бессрочно.

Согласно действующим правилам, СГР можно оформить в электронном формате.

Виды исследований в рамках санитарно-эпидемиологической оценки

В отношении детских товаров, отдельных продуктов питания, некоторых видов одежды и изделий, имеющих контакт с кожей и продовольствием, с целью установления санитарно-эпидемиологической безопасности могут проводиться следующие виды экспертиз:

• бактериальная;

• опытные работы на выявление особо опасных инфекций;

• вирусологическая;

• паразитологическая;

• измерения радиологические, физических факторов;

• токсикологические, санитарно-химические исследования.

Так, например, ходе проверки на санитарно-гигиенические показатели в продуктах питания проверяется наличие и индекс мезофильных аэробных и факультативно-анаэробных микроорганизмов, условно патогенных бактерий, микроорганизмов порчи и продуктов пробиотической флоры.

В иных подконтрольных товарах могут изучаться показатели радиационной, химической, биологической безопасности.

Ключевая цель такой проверки – установить безопасность заявленного товара для жизни, здоровья и имущества приобретателей, зафиксировать соответствие действительных значений, показателей продукции установленным требованиям санитарно-эпидемиологической безопасности.

Порядок осуществления оценки товаров по СанПиНам, гигиеническим нормативам и другим требованиям регулирующих нормативных актов состоит из ряда этапов:

• подача заявки в выбранный центр сертификации для получения помощи в подготовке к процедуре и оценке заявленного изделия/продукта;

• закрепление сотрудничества договорным соглашением на выполнение работ по оформлению свидетельства;

• анализ переданной соискателем документации, при необходимости доработка досье (либо формирование с нуля);

• передача образцов на экспертизу;

• получение экспертного заключения;

• принятие решения об оформление СГР на основании результатов отчетного документа лаборатории;

• внесение сведений о проверенной продукции в единый реестр;

• выдача оригинала СГР компании.

Для целей регистрации заявитель в обязательном порядке должен подготовить:

• регистрационную и учредительную документацию компании;

• описание продукции, этикетку, нормативно-технические данные и информацию о производстве;

• контракт на поставку и инвойс (если речь об импорте);

• иные сведения по требованию.