"Это что-то невероятное! Это чудо!". Фонд святой Екатерины помог закрыть сбор на лечение ребенка с СМА

Учредители благотворительного Фонда святой Екатерины помогли закрыть сбор на приобретение дорогостоящего препарата Zolgensma для лечения юного екатеринбуржца Кости Каткова.

Этой радостной новостью с "Глобусом" поделилась серовчанка Анна Панми. Женщина в качестве волонтера помогала семье со сбором денег на лечение мальчика и продвижения сбора в instagram.
"С радостью сообщаю, что сбор для маленького Кости закрыт. Огромное спасибо всем, кто принял участие и оказал помощь в совершении этого чуда", — пишет Анна Павловна.
Сегодня, 2 декабря, мама Кости Полина Каткова на странице в instagram поблагодарила неравнодушных людей, волонтеров за оказанную помощь.
"Мне сложно поверить в то, что я сейчас пишу... Мы шли к этому два месяца! И пусть для кого-то это покажется не такой большой дорогой, но это тяжело - морально и физически.
Наконец-то мы можем объявить, что наш сбор закрыт! Да, это наша реальность. Спасибо всем, кто был с нами эти два месяца, спасибо за переживания, советы, работу днем и ночью!" - пишет молодая мама.
Полина отметила, что 2 декабря на счет поступило 90 000 000 рублей. Эта сумма полностью закрыла сбор.
"Сегодня нам перечислили 90 млн учредители Фонда святой Екатерины - Андрей Анатольевич Козицын, Игорь Алексеевич Алтушкин, Андрей Моисеевич Симановский, Ян Владимирович Центер. Это что-то невероятное! Это чудо!
Отдельное спасибо мы говорим начальнику ГУ МЧС России по Свердловской области Теряеву Виктору Владимировичу, его обращение в Фонд святой Екатерины поспособствовало быстрому закрытию сбора", — написала Полина.
Напомним, 13 августа врачи диагностировали мальчику СМА - спинальную мышечную атрофию. Из-за СМА у ребенка теряется способность управлять своим телом. Чтобы вылечиться, нужно поставить всего лишь один укол препарата Zolgensma. Доза стоит более 150 000 000 рублей. СМА у маленького Кости была выявлена с помощью генетического теста.
Полина Каткова незамедлительно обратилась в Свердловскую областную больницу, ее с сыном положили на лечение. 
- Все было прекрасно. Костя активный мальчик, с семи месяцев он, держась за что-нибудь, учился ходить. Но после года мы стали замечать снижение активности. Начали проходить обследование. По результатам генетического анализа у сына подтвердилась СМА. Затем легли в областную больницу, в Екатеринбурге. Для того, чтобы нам сделали все официальные бумаги и назначили лечение. В больнице провели неделю. Назначили препарат "Спинраза", он - бесплатный. "Спинраза" - это пожизненное лечение, препарат вводится под наркозом три раза в год в спинномозговой канал. Данный препарат помогает приостановить дальнейшее прогрессирование болезни, — объясняла Полина Андреевна.